東京2025年10月14日 /美通社/ -- 衛(wèi)材宣布，其研發(fā)的抗微管結合區(qū)（MTBR）的探索性tau蛋白抗體Etalanetug（研發(fā)代號：E2814）已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的快速通道資格認定。快速通道資格認定是FDA的一項計劃，旨在促進和加快新藥研發(fā)，以滿足阿爾茨海默病（AD）等嚴重或危及生命的疾病治療方面尚未滿足的醫(yī)療需求，并為與FDA的頻繁溝通互動提供機會。

阿爾茨海默病（AD）是一種慢性、進行性的神經(jīng)退行性疾病，其特征在于阿爾茨海默病患者大腦中會形成由β-淀粉樣蛋白聚集體構成的斑塊以及由tau蛋白構成的神經(jīng)原纖維纏結。數(shù)據(jù)顯示，β-淀粉樣蛋白原纖維和tau蛋白纏結在神經(jīng)退行性病變過程中發(fā)揮作用。

Etalanetug是一種抗tau蛋白抗體，其靶向含有微管結合區(qū)（MTBR）的特定tau蛋白亞型——這些tau蛋白種子會將tau病理傳播至不同腦區(qū)。該抗體是衛(wèi)材與倫敦大學學院合作研究的成果之一。

衛(wèi)材將神經(jīng)科學領域視為重要治療領域之一，并將在基于前沿神經(jīng)科學研究開發(fā)新型藥物的過程中持續(xù)創(chuàng)新，力求在癡呆癥（包括阿爾茨海默病等）等存在巨大未滿足醫(yī)療需求的疾病領域，為患者及其家屬帶來更多獲益，進一步改善他們的生活狀況。

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