Datopotamab deruxtecan 生物制品許可申請在美國被受理， 用于既往接受過治療的晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者
申請基于 TROPION-Lung01 III 期研究結果提出 若獲批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成為首個用于肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯藥物 上...
樂唯初?在華獲批用于預防嬰兒呼吸道合胞病毒感染
首個且唯一*在華獲批的呼吸道合胞病毒感染預防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康與賽諾菲共同宣布長效單克隆抗體樂唯初?（Nirsevimab/尼塞韋單抗）正式獲得中國國家...
三代EGFR-TKI肺癌靶向藥泰瑞沙?術后輔助治療適應癥納入2023年版國家醫保目錄，助力早中期肺癌患者實現長生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫保局公布了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥泰瑞沙?（通用名：甲磺酸奧...
2023國家醫保目錄調整結果出爐：奧拉帕利新適應癥成功納入 有望惠及更多卵巢癌患者
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 國家醫保局于今日公布了2023年醫保藥品目錄調整結果。阿斯利康有多款腫瘤藥物納入醫保目錄，其中包括阿斯利康和默沙東聯合開發和商業化的PARP抑制劑利普卓...
阿斯利康曬出進博成績單，以全球資源助推中國創新走出去
上海2023年11月10日 /美通社/ -- 第六屆進博會以來，阿斯利康已推動逾60場簽約，達成的簽約交易額超過4億美元。通過進博會，阿斯利康深入布局，進一步增資無錫、泰州和青島生產供應基地，彰顯深...
阿斯利康六赴進博：加碼投資，創新出海，助力可持續發展未來
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 作為第六年參展的"老朋友"，全球領先跨國藥企阿斯利康赴約第六屆中國國際進口博覽會。本屆進博會，阿斯利康延續了1000平米的展臺規模，以"三十年，躍行致遠...
FLAURA2 III 期臨床研究顯示，泰瑞沙聯合化療可延長EGFR 突變晚期肺癌患者的中位無進展生存期近9個月
與全球一線標準治療方案泰瑞沙單藥治療相比，聯合療法降低疾病進展風險38% 新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- III 期臨床研究FLAURA2的陽性結果顯示，在局部晚期（IIIB-IIIC...
在DESTINY-Lung02 II期試驗中，優赫得?對經治的HER2突變晚期肺癌展現出強烈且持久的腫瘤緩解
在主要分析中，阿斯利康和第一三共共同開發的優赫得?5.4mg/kg和6.4mg/kg劑量方案的客觀緩解率分別為49%和56% 接受優赫得?5.4mg/kg劑量的治療，中位無進展生存期達到9.9個月...
TROPION-Lung04 Ib期臨床研究中，Datopotamab deruxtecan 聯合英飛凡在晚期非小細胞肺癌一線治療中顯示出具有前景的臨床活性
阿斯利康和第一三共共同開發的datopotamab deruxtecan聯合英飛凡±化療的客觀緩解率分別為77%和50%， 疾病控制率分別為92%和93% 三項進行中的關鍵臨床研究正在評估 dato...
優赫得?在華獲批作為首個針對HER2低表達轉移性乳腺癌的抗HER2靶向療法
重塑HER2乳腺癌治療分型，HER2低表達乳腺癌患者也有望獲益 上海2023年7月12日 /美通社/ -- 今日，由阿斯利康和第一三共聯合開發和商業化的優赫得?（英文商品名：Enhertu? ，通...
舒立瑞?在華獲批成人難治性全身型重癥肌無力新適應癥
舒立瑞?在中國獲批第三個適應癥，為更多罕見病患者提供了創新性的治療選擇 上海2023年6月13日 /美通社/ -- 中國國家藥品監督管理局批準依庫珠單抗（eculizumab）注射液（商品名：舒...
DUO-O III期臨床研究結果顯示較單純化療聯合貝伐珠單抗治療， 加用英飛凡與利普卓聯合，可降低非BRCA突變晚期卵巢癌患者37%的疾病進展或死亡風險
上海2023年6月5日 /美通社/ -- DUO-O III期臨床研究中期分析結果顯示：在初診非BRCA突變晚期高級別上皮性卵巢癌患者中，與化療加貝伐珠單抗（對照組）相比，患者先接受度伐利尤單抗、化...
新一代高選擇性 BTK 抑制劑康可期在中國上市
為廣大成人套細胞淋巴瘤患者提供新的治療選擇，兼具較佳的生存預后與良好的安全性[1] 上海2023年5月29日 /美通社/ --?5月27日，阿斯利康的創新靶向治療藥物康可期?（英文商品名：CALQU...
在華深耕三十載，阿斯利康躍向健康新未來
無錫2023年5月19日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康中國30周年慶典在江蘇無錫隆重舉辦。2023年是阿斯利康來到中國的第三十年，借第六屆阿斯利康中國生態圈大會之機，阿斯利康與來自政、產、學、...
第六屆阿斯利康中國生態圈大會成功舉辦
創新生態賦能健康產業高質量發展 江蘇無錫2023年5月19日 /美通社/ -- 今日，第六屆阿斯利康中國生態圈大會暨阿斯利康中國30周年慶典（以下簡稱"大會"）在江蘇無錫正式舉行。本次大會以"和合...
阿斯利康亮相2023太湖灣生命健康未來大會
共赴生態圈高質量發展之路 無錫2023年5月18日 /美通社/ -- 今日，“2023太湖灣生命健康未來大會”（以下簡稱“太湖灣大會”）于江蘇無錫隆重舉行。本次大會由無錫市人民政府、江南大學主辦，...
科賽優(R)在中國獲批用于治療伴有叢狀神經纖維瘤的I型神經纖維瘤病兒童患者
中國首個也是唯一一個獲批用于治療罕見的、進行性遺傳疾病藥物，該疾病會導致叢狀神經纖維瘤沿神經叢生長 SPRINT研究結果顯示科賽優?可縮減神經纖維瘤體積，幫助緩解疼痛、功能障礙和其他臨床并發癥 ...
第一屆阿斯利康糖心腎高峰論壇隆重召開
-- 多方協作合力推動"糖心腎"三大慢病聯防聯控 上海2023年4月22日 /美通社/ -- 2023年4月22日-23日，"創融合，引未來"第一屆阿斯利康糖心腎高峰論壇在滬盛大舉辦，旨在打造糖尿...
阿斯利康與默沙東在美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCO GU）上展示了 PROpel III 期研究關鍵次要總生存期終點的最終結果
結果顯示，利普卓（奧拉帕利）聯合阿比特龍與阿比特龍單藥相比，中位總生存期的絕對差異增加了7.4個月? 上海2023年2月20日 /美通社/ -- PROpel III 期轉移性去勢抵抗性前列腺癌(m...
2022國家醫保目錄調整結果出爐 晚期前列腺癌靶向治療藥物有望惠及更多患者
上海2023年1月19日 /美通社/ -- 國家醫保局于今日公布了2022年醫保藥品目錄調整結果，與前幾年相比，本次符合條件的新適應癥"簡易續約"新規是醫保續約規則的亮點之一，它兼顧了藥物的經濟性...
